Evaluation, Psychiatrische Reha, ambulant, Alleinerziehende, PAIS, 10 Wochen

Evaluation einer 10-wöchigen
ambulanten psychiatrischen Reha

Das Forschungsprojekt der Pensionsversicherung (PV) untersucht, wie gut psychisch erkrankte Alleinerziehende sowie Patient*innen mit postakutem Infektionssyndrom (PAIS) eine 10-wöchige ambulante psychiatrische Reha annehmen und welche positiven Effekte sie auf die psychische Stabilität, Teilhabe & Lebensqualität hat.

Projektübersicht

Projekttitel	„Evaluation einer 10-wöchigen ambulanten psychiatrischen Reha für Alleinerziehende und PAIS-Patient*innen mit psychischen Erkrankungen“
Status	laufend
Projektleitung	Pensionsversicherung Österreich (PV)
Partner	BBRZ MED Wien
Laufzeit	2025 – 2027
Zielgruppe	Alleinerziehende oder PAIS Patient*innen mit psychiatrischer Diagnose

Eine ambulante psychiatrische Reha ermöglicht eine wohnortnahe Versorgung im vertrauten, sozialen Umfeld. Für Alleinerziehende und PAIS-Patient*innen ist der Therapieumfang einer ganztägigen Reha jedoch oft zu hoch. Im BBRZ MED Wien wurde das Programm auf 10 Wochen verlängert, der tägliche Therapieumfang reduziert und an die Ressourcen und Belastbarkeit dieser Zielgruppen angepasst.

Ziele der Studie

Ziel der Studie ist es, das angepasste 10-wöchige Reha Programm zu evaluieren, die Therapieadhärenz – also wie gut die Patient*innen aktiv mitarbeiten und die vereinbarten Maßnahmen umsetzen – zu erfassen und therapeutischen Effekte zu prüfen.

Dazu schätzen die Patient*innen vor und nach der Reha folgende gesundheitliche Parameter selbst ein:

psychische Gesundheit (z. B. seelische Belastungen, Angst)
berufliche & soziale Situation (z. B. selbst eingeschätzte Arbeitsfähigkeit, Unterstützung durch Familie oder Freund*innen)
gesundheitsbezogene Lebensqualität

Außerdem wird erhoben, ob die 10-wöchige Reha den spezifischen Bedürfnissen der Patient*innen gerecht wird und ihnen die Teilnahme an der ambulanten psychiatrischen Reha erleichtert.

Ablauf & Teilnahme

Die Patient*innen werden zu Beginn der Reha ausführlich über die Studie informiert und können selbst über ihre Teilnahme entscheiden. Die Teilnahme kann jederzeit und ohne Angabe von Gründen abgebrochen werden.

Freiwillige Zustimmung

zur Teilnahme an der Studie – mit der Möglichkeit, diese jederzeit zu beenden.

Befragung

bei Aufnahme inklusive der Routinedaten

Durchführung Reha

Absolvierung der 10-wöchigen ambulanten Reha

Befragung

bei Entlassung inklusive der Routinedaten

Nachbefragung

12 Monate nach Ende der Reha (postalisch)

Teilnahmevoraussetzungen

Patient*innen mit psychischen Erkrankungen bei postakutem Infektionssyndrom (PAIS) sowie bei bei erhöhter Belastung durch Alleinerziehungsauftrag. Siehe Kriterien Reha-Programme BBRZ MED Wien
Ausführliches Aufklärungsgespräch & schriftliche Patient*inneninformation
Schriftliche Einverständniserklärung

Datenschutz & Freiwilligkeit

Alle im Rahmen der Studie erhobenen Daten werden ausschließlich von der Pensionsversicherung (PV) unter strengstem Datenschutz verarbeitet und sicher verwahrt.
Ihre Daten werden nicht an Dritte weitergegeben.
Alle Mitarbeiter*innen unterliegen einer vertraglichen Verschwiegenheitspflicht.
Die Auswertung und Aufarbeitung der Studienergebnisse erfolgt ausschließlich pseudonymisiert, sodass keine Rückschlüsse auf einzelne Patient*innen möglich sind.
Von allen Patient*innen wird vorab eine schriftliche Einverständniserklärung (informed consent) eingeholt.
Die Teilnahme an der Studie ist freiwillig. Ein Ausstieg ist jederzeit ohne Angabe von Gründen möglich.
Die geltenden Datenschutzbestimmungen, insbesondere die EU-Datenschutzgrundverordnung (DSGVO), werden vollumfänglich eingehalten Datenschutzerklärung der PV.

Forschungsmethodik

Bei der Studie handelt es sich um eine multizentrische, prospektive und quantitative Studie mit 3 Messzeitpunkten zu Beginn (t0) und am Ende (t1) der Reha sowie 12 Monate nach Entlassung (t2).

Die Patient*innen werden mit standardisierten Messinstrumenten zu den oben angeführten Zielen befragt. Ergänzend werden Dokumentationsdaten erfasst sowie – je nach Zielgruppe – die körperliche Leistungsfähigkeit (bei PAIS-Patient*innen) oder das elterliche Stresserleben (bei alleinerziehenden Personen) erhoben.

Forschungsergebnisse

Erste Ergebnisse sind für 2027 zu erwarten und werden als Bericht sowie in einer Fachzeitschrift veröffentlicht.

Downloads & vertiefende Informationen

BBRZ MED – Neue Angebote Wien

BBRZ MED – Therapeutische Leistungen

Ethikgrundsätze

Für das Forschungsprojekt liegt ein positives Votum der Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien vor (EK Nr.: 1585/2025).

Außerdem prüft die Pensionsversicherung (PV) jedes Projekt intern auf medizin- und datenschutzrechtliche Vorgaben. Der Schutz sowie die informierte Zustimmung aller Teilnehmenden haben dabei oberste Priorität.